浙江在线07月31日讯保证人民群众用药安全有效是药品监督管理部门的根本任务，药品不良反应(英文缩写ADR)和医疗器械不良事件(英文缩写MDR)监测工作又是其中的一项重要职能。它不仅体现着一个国家的药品监督管理水平，也是社会进步与发展水平的重要标志。嘉兴市药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作经过全市监测工作者的努力，逐渐形成了“各级领导重视、监测网络健全、任务目标明确、上下协调联动”的监测工作格局，为各项监测任务的完成提供了保证。

建立监测体系构架监测网络

2008年5月31日，嘉兴市药品不良反应监测中心挂牌成立，在人员编制不增加、经费不足的情况下，在全市范围内建立健全了三级药品不良反应和医疗器械不良事件监测体系，即嘉兴市药品不良反应监测中心(为一级)，承担全市药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作职能；各县(市、区)食品药品监督管理局和嘉兴市第一医院、嘉兴市第二医院成立分中心(为二级)，承担辖区药品不良反应和医疗器械不良...

本文标题：夯实基础 嘉兴市积极推进药品不良反应监测工作

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