编者按：世界亚宝，百年亚宝。这是一家宣称主要生产中西药制剂、原料药等11个剂型的300多个产品，形成了治疗心脑血管病用药、妇女用药、儿童用药和抗癌用药等强势品牌的知名药企。其尤以一句广告词“宝宝拉肚子？快用丁桂儿脐贴”令这个品牌家喻户晓。然而，调查发现，亚宝药业自2002年上市至今，公司财务、质量问题频出，股市也是喜忧参半。
亲贝网讯 12月14日消息，据调查，宣称“用心做药，造福人类”的亚宝药业多年来屡次抽检不合格。据亲贝网不完全统计，从2007年至今，其总共被质监局通报不合格达13次，其中吲达帕胺片、红花注射液更是屡上黑榜。作为一家国内知名上市药企，其涉事次数之多让人咂舌。而面对药品抽检不合格，该公司则回应称与生产过程无关，不影响公司业绩，言语间丝毫未有悔改之意。
亚宝药业观察一：5年13次抽检不合格（亲贝网配图）
以下是多年来亚宝药业被通报不合格的情况：
亚宝药业一款来酸依那普利片抽检不合格
据食品商务网2007年10月10日报道，根据2007年重庆市药品抽验计划安排，市药品监督稽查总队对本市药品生产企业、经营企业、医疗机构进行了评价性抽样，经市药品检验所检验。抽验结果显示，山西亚宝药业生产的一款规格型号为5mg，批号为060101的来酸依那普利片抽检不合格，不合格项目是含量均匀度、含量。
对公告中的不合格药品，市食品药品监督管理部门将依据《中华人民共和国药品管理法》等相关规定按劣药查处，将安排市药品监督稽查总队继续跟踪抽验。
亚宝药业一款盐酸雷尼替丁胶囊抽检不合格
食品商务网2009年3月10日消息，国家食品药品监督管理局2008年度第4期药品质量公告显示，山西亚宝药业集团股份有限公司生产的一款规格为150mg(按C13H22N4O3S计)，批号70801的盐酸雷尼替丁胶囊不合格，不合格项目是含量测定。
抽检称亚宝药业三黄片抽检不合格
食品商务网2009年3月24日报道，湖南省食品药品监督管理局发布2008年下半年全省药品抽验不合格药品名单，名单显示，山西亚宝药业集团生产的三款批号分别为070501、070324、070318的三黄片因含量不合格被曝光。
亚宝药业一款脑络通胶囊抽检不合格
据中国质量新闻网2010年1月29日报道， 湖北省食品药品监督管理局发布2009年第三季度《湖北省药品质量公告》。公告显示，亚宝药业太原制药有限公司生产的一款规格为每粒装0.5克，批号081002的脑络通胶囊抽检不合格，主要不合格项目是检查(水分)。
亚宝药业一款牛黄解毒片抽检不合格
食品商务网2010年3月13日报道，江苏省食品药品监督管理局发布2009年第4期药品质量公告不合格名单，名单显示山西亚宝药业集团股份有限公司生产的一款规格为复方，批号90303的牛黄解毒片抽检不合格，不合格项目是[检查]--异性有机物。
亚宝药业一款红花注射液抽检不合格
千龙网2010年5月6 日消息， 贡山县食品药品监督管理局发布2009年检验不合格药品立案查处情况公示，公示显示，山西亚宝药业集团生产的一款批号为090302的红花注射液因检出可见异物被判不合格。
亚宝药业一款吲达帕胺片抽检不合格
孕婴童商务网2010年6月26日报道称，浙江省食品药品监督管理局发布2010年第1期药品质量公告药品经营企业监督抽验不合格的药品名单，名单显示，山西亚宝药业集团股份有限公司生产的一款批号90301，规格2.5mg的吲达帕胺片不合格，不合格项目为形状，被抽检单位是桐乡市佳吉大药房。
亚宝药业一款红花注射液抽检不合格
据中国企业新闻网2010年9月30日报道，近日，广东省食品药品监督管理局发布药品质量公告，2010年第一季度，全省对42个药品生产企业、248个药品经营企业和69个医疗机构的355个品种724批次药品进行抽验，其中90个品种140批次不合格。
其中，山西亚宝药业集团股份有限公司生产的一款规格为每支装20ml，批号081002-1的红花注射液抽检不合格，不合格项目为无菌，被抽样单位是湛江市同仁药业有限公司。
亚宝药业一款小儿氨酚黄那敏颗粒抽检不合格
中国质量新闻网2011年8月26日消息， 天津市食品药品监督管理局近日发布2011年第1期天津市药品质量公告，曝光了19个批次不合格药品。其中，亚宝药业四川制药有限公司生产的一款批号为110105的小儿氨酚黄那敏颗粒抽检不合格，不合格项目是【检查】溶化性。供样单位是天津市津南区众顺隆药店。
亚宝药业一款妇科十味片抽检不合格
据亲贝网2011年11月18日消息，浙江省食品药品监督管理局抽检结果称，亚宝药业集团股份有限公司生产的一款妇科十味片不合格。
据亲贝网了解，浙江省食品药品监督管理局近日发布2011年第4期浙江省药品质量公告，结果显示，由亚宝药业集团股份有限公司生产的一款规格为0.3g，批号为100201的妇科十味片不符合相关标准的要求，不合格项目为重量差异，检验标准是国家药品标准修订批件2001ZFB0128所附标准。此产品被抽样单位是宁波市鄞州姜山明键药房，检验机构为宁波市所。
亚宝药业一款复方利血平片抽检不合格
据亲贝网讯2012年5月3日报道，上海市食品药品监督管理局抽检结果称，亚宝药业集团股份有限公司生产的一款复方利血平片不合格。
据悉，上海市食品药品监督管理局于2012年第一季度对本市药品、医疗器械和药包材生产、经营和使用单位实施了质量监督抽验。结果显示，由亚宝药业集团股份有限公司生产的一款批号为110250的复方利血平片不符合相关标准的规定，主要不合格项目为含量均匀度、含量【国家药品标准WS－10001－（HD－1352）－2003-2009】。
亚宝药业一款吲达帕胺片抽检不合格
千龙网2012年 5月18日报道称，浙江省食品药品监督管理局抽检结果现实，亚宝药业集团股份有限公司生产的一款吲达帕胺片不合格。这款药品曾在去年抽检不合格。
据了解，浙江省食品药品监督管理局日前发布了2012年第2期浙江省药品质量公告。结果显示，由亚宝药业集团股份有限公司生产的一款批号为100201，规格为2.5mg的吲达帕胺片不符合中国药典2005年版二部的相关规定，主要不合格项目为性状。被抽检单位是宁波药材股份有限公司。
亚宝药业一款双嘧达莫片抽检不合格
据亲贝网8月13日消息，国家食品药品监督管理局抽检结果称，亚宝药业集团股份有限公司生产的一款双嘧达莫片不合格。
据了解，国家食品药品监督管理局近日发布2012年第2期国家药品质量公告。结果显示，由亚宝药业集团股份有限公司生产的一款规格型号为25mg,生产批号为100602的双嘧达莫片不合格，主要不合格项目是性状、检查(溶出度)。被抽检单位是鸿强大药房。
亚宝药业上不合格名单 公司称对经营不构成影响
据上海青年报2012年8月14日报道，针对最近被药监局曝光的双嘧达莫片部分批次出现的不符合标准规定的现象，公司负责人称与公司的整个生产过程无关，“这次被抽检的产品是溶出度、微生物限度、含量测定等不符合规定，而这些都是在经营过程中所引起的，并非由生产过程中所发生，而且这一现象在药企中也经常会遇到。”该名工作人员还表示，双嘧达莫片在公司产品中的占比很小，且此次只是抽检到一个批次的产品存有问题，并不是全部批次都存在此类问题，因此该事件不会对公司的经营构成影响。
而业内人士则称，多次抽检不合格必然会令消费者对公司的品牌信用度打折扣，亚宝药业宣称的“用心做药，做良心药”不应仅停留在口头上，而应落到实处。（作者：谨言）
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