北京时间10月27日凌晨消息，公司周五表示，该公司已经召回了15.7万台外科缝合设备以及用于痔疮治疗的设备，主要是因为这些设备存在潜在的故障可能带来严重的安全风险。

强生在一份声明中表示，作为商业决策的一部分，其旗下Ethicon Endo-Surgery部门同时还停止了其中一个产品在的销售。

美国食品和药物管理局(FDA)表示，使用这些被召回的设备会导致严重的后果，包括导致患者死亡。FDA上周指定本次产品召回为其最严重等级的一级。

本次召回的产品包括Proximate PPH痔环形吻合器及其配件、Proximate 痔环形吻合器及其配件以及Transtar环形吻合器手术套装等。（忆松）...

本文标题：强生召回15.7万台外科缝合设备

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