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11岁女童因病禁食70天靠营养液维持
2012-06-23 00:26:41 来源:

  小媛媛的父母陪伴在病床前。因骨髓移植后出现排异反应,她已经禁食70余天了。

  ■ “父亲发博愿献器官救病女”追踪

  截至昨天,媛媛(化名)已经禁食70多天了,每天靠营养液维持生命。11岁的她,身高只有1米25,体重仅18公斤。

  今年6月,身患噬血细胞综合征的媛媛接受了骨髓移植。然而术后,媛媛出现重度排异反应。

  病女童每天腹泻20余次

  2006年,媛媛的父亲老范发现,女儿每次被蚊子叮后,皮肤上都会肿起水泡,并伴随奇痒、溃烂和发烧。随后,女儿被确诊为身患噬血细胞综合征。

  从此,老范和妻子带着女儿辗转各地求医。

  今年6月18日,媛媛在北京道培医院接受骨髓移植。

  “医生说,只要通过了排异期和感染,媛媛就能治愈。”看着胃口越来越好、精神越来越足的媛媛,老范感到,这个折磨一家人四年多的梦魇终于要过去。

  7月29日,媛媛出现腹痛,每天腹泻二十多次。随后,她大便出现血色,腹痛加重。

  昨天,媛媛主治医生卢岳介绍,媛媛出现最重的四度排异反应、肠道黏膜糜烂、渗血和脱落等症状。目前,媛媛暂无生命危险,需要药物治疗。

  媛媛的母亲郭维说,媛媛每天有5个小时要坐在便盆上,不时还会拉出血水、血块。最严重时,胸前还要放一个便盆盛呕吐物。

  现在媛媛已经禁食70多天,只偶尔能喝一些米汤,基本都是靠营养液在维持。

  老范说,目前女儿体重仅18公斤,比刚做完骨髓移植手术时轻了十几斤。

  “我想吃碗面。”这成了媛媛最大的心愿。

  每周基础治疗费达3万

  自从媛媛住院,老范每天都会在博客、微博上记录她的病情和生活细节。前几天,他把微博名改成了“媛媛坚持住”,为女儿打气。

  老范说,为了救女儿,他已经转让了店铺、卖掉住房,还四处借款,一年多来已花费一百多万。此前,老范曾立下字据,表示为了救女儿愿意无偿捐献器官,死后将遗体捐献给医疗机构,用来挽救需要的人。

  据了解,现在媛媛每周的基础治疗费要3万多元,接下来的治疗还需花费至少20万余元。

  面对高昂的医疗费,老范时常觉得,他和妻子“不知道该拿什么坚持”。

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