“我两岁时得了怪病，现已无法下地行走，十分担心胎儿遗传怪病！”13日上午，莱西市店埠镇的张女士向媒体求助。

13日中午12时许，记者来到张女士家里，她坐在炕上缝着十字绣，面目清秀的她看不出跟正常人有什么不同。但张女士说，今年10月份结婚时，她还能扶着一把椅子到院子里上厕所，现在下地走几步已成了无法实现的奢望。

　　张女士从书上看到 ，她患的进行性肌营养不良病遗传性很强，要是生男孩有50%的遗传几率，要是生女孩则隔代遗传。另外，患上该病的人一般到20岁时就不能下地，生下孩子后一般会瘫痪在床。今天春天，26岁的张女士经亲戚介绍，和42岁的单身汉张先生认识。张先生为人老实本分，两人于今年10月份结婚。这几天，张女士发现自己怀孕了，这让她既惊喜激动，又感到恐惧，生怕孩子遗传她的怪病，不但给孩子带来痛苦，还给社会造成负担。张先生也告诉记者，希望能在媒体的帮助下，找到能准确对此病进行检测的医院 。

　　记者就此事咨询了青医附院和北京的解放军309医院重症肌无力治疗中心，工作人员介绍说，进行性肌营养不良目前只能经治疗缓解症状，目前他们还没法对胎儿进行检测是否遗传病症。

本文标题：怕怪病遗传怀孕女子盼检测

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